佳贝芮医疗深耕心血管介入领域，创新推出肺动脉介入支架系统

专为复杂肺动脉病变设计,助力患者重获畅快呼吸

作为国内心血管介入领域的专业服务商,杭州佳贝芮医疗技术有限公司凭借多年技术积累与临床洞察,于2025年正式推出新一代肺动脉介入支架系统。该系统专为复杂肺动脉病变设计,通过精准的介入治疗技术,为肺动脉高压、慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)等患者提供创新解决方案,助力患者打通“生命通道”,重获畅快呼吸。

技术突破:精准介入,重塑肺动脉血流动力

佳贝芮医疗此次推出的肺动脉介入支架系统,融合了国际领先的介入治疗技术与材料科学成果。该系统采用高径向支撑力与低瓣架高度设计,可有效适应复杂肺动脉解剖结构,减少对周围组织的刺激,同时降低起搏器植入风险。其外层裙缘设计进一步优化了瓣周密封性,显著降低瓣周漏发生率,为患者提供更安全、更持久的治疗效果。

在临床应用中,该系统可精准定位病变部位,通过微创介入方式实现支架植入,避免传统开胸手术的高风险与长恢复期。对于慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者,该系统可有效改善肺动脉血流动力学,缓解呼吸困难、乏力等症状,提升患者生活质量。

临床验证:覆盖多类型肺动脉病变,疗效显著

佳贝芮医疗的肺动脉介入支架系统已在国内多家三甲医院完成临床试验,覆盖肺动脉高压、CTEPH等多种复杂病变类型。数据显示,接受该系统治疗的患者,术后6个月肺动脉压力平均下降20%-30%,运动耐量显著提升,并发症发生率低于传统手术方案。

例如,在某省级三甲医院的临床案例中,一名58岁的CTEPH患者因长期呼吸困难、活动耐力下降就诊。经评估,患者肺动脉压力高达80mmHg,传统药物治疗效果不佳。通过佳贝芮肺动脉介入支架系统治疗,患者术后肺动脉压力降至50mmHg,呼吸困难症状明显缓解,术后3天即可下床活动,术后1个月恢复正常生活。

代理优势:全球领先产品,本土化服务支持

佳贝芮医疗作为多家国际知名医疗器械品牌的代理商,其肺动脉介入支架系统源自全球领先的介入治疗技术平台。该系统已通过中国国家药品监督管理局(NMPA)认证,并获得多项国际专利授权,技术性能达到国际领先水平。

为确保产品临床应用效果,佳贝芮医疗建立了覆盖全国的专家支持网络与术后随访体系。公司联合国内心血管介入领域权威专家,为医疗机构提供从术前评估、术中指导到术后管理的全流程技术支持。同时,公司还提供定制化培训服务,帮助临床医生快速掌握介入操作技巧,提升手术成功率。

企业愿景:以创新驱动,守护心血管健康

自2016年成立以来,佳贝芮医疗始终聚焦心血管介入领域,致力于通过技术创新与优质服务,为患者提供更安全、更有效的治疗方案。公司已累计服务全国超200家三甲医院,参与多个国家级心血管介入治疗项目,并在体外诊断设备、医用耗材等领域取得显著成果。

“肺动脉介入支架系统的推出,是佳贝芮医疗在心血管介入领域的又一重要里程碑。”佳贝芮医疗法定代表人林土法表示,“未来,我们将继续深化与全球顶尖医疗机构的合作,推动更多创新技术落地中国,为心血管疾病患者带来更多希望。”